A Agência de Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a comercialização do medicamento Ibrance (palbociclibe). Trata-se de um tratamento inovador no combate ao câncer de mama avançado em mulheres do tipo estrogênio receptor positivo (ER+) e HER2-. Ou seja, tumores que crescem em resposta ao hormônio estrogênio e não estão relacionados à proteína HER2.
Considerado um câncer muito comum entre o público feminino. Há anos não se ouvia falar em tratamentos inovadores para tratar esse tipo de tumor.
O remédio começou a ser comercializado nos Estados Unidos em fevereiro de 2015 e na Europa em 2016.
A definição do preço deve ocorrer em até 90 dias após a aprovação do medicamento. Ainda não há previsão de quando o remédio estará disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Por ser uma droga promissora e uma alternativa terapêutica única em cenários sem outras opções, Ibrance foi incluído na lista de medicamentos de revisão prioritária do Food and Drug Administration (FDDA) já em 2014, recebendo aprovação logo depois nos Estados Unidos, em fevereiro de 2015, dois meses antes do previsto.
Ibrance está indicado em combinação com o fármaco letrozol como tratamento de primeira linha para pacientes em pós menopausa que não receberam tratamento sistêmico anterior para a doença em estágio avançado e em associação com fulvestranto como segunda linha para mulheres com câncer de mama avançado nas quais a doença tenha progredido durante ou após terapia endócrina.
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